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产品简介
| 其他品牌 | 供货周期现货 |
| 医疗卫生,环保,化工,生物产业,农业 |
糖尿病小鼠模型构建及其并发症研究平台 采用STZ诱导糖尿病肾病小鼠模型,可出现中等程度的蛋白尿、血肌酐升高和与糖尿病肾病（ DN ）相关的病理改变,且STZ造模稳定、快速,组织毒性较小等,故常用STZ诱导构建糖
尿病肾病小鼠模型,技术已基本成熟,得到了广泛的利用。
详细介绍
糖尿病小鼠模型构建及其并发症研究平台
糖尿病小鼠模型构建
T1DM小鼠模型:模型的诱导采用多次小剂量链脲佐菌素( STZ )给药法,因STZ对组织的
毒性作用小，造模成功率高,重复性好,死亡率低。
T2DM小鼠模型:应用高脂饮食联合STZ诱导T2DM小鼠模型,高脂饮食可以诱导胰岛素
抵抗,随后给予STZ破坏胰岛细胞诱导高血糖,该方法明显缩短了单纯高脂饮食诱导所需的时
间,提高了单纯STZ诱导的模型的成模率和稳定性。此外, db/db小鼠为广泛应用的2型糖尿病动物模型,由瘦素受体( leptin receptor )的自发性突变引起极度肥胖、多食、消渴、多尿。
糖尿病肾病小鼠模型构建
采用STZ诱导糖尿病肾病小鼠模型,可出现中等程度的蛋白尿、血肌酐升高和与糖尿病肾病( DN )相关的病理改变,且STZ造模稳定、快速,组织毒性较小等,故常用STZ诱导构建糖尿病肾病小鼠模型,技术已基本成熟,得到了广泛的利用。
糖尿病小鼠模型构建及其并发症研究平台
